Новорожденных в Беларуси будут проверять на редкие генетические заболевания

Новорожденных в Беларуси будут проверять на редкие генетические заболевания

Светлана Виктор, руководитель лаборатории акушерской и гинекологической патологии РНПЦ «Мать и дитя» рассказала о развитии в Беларуси системы раннего выявления наследственных болезней у новорожденных. Об этом 26 июля пишет агентство «Минск-Новости». В настоящее время в республике все новорожденные в обязательном порядке проходят скрининг на пять серьезных наследственных заболеваний: фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, галактоземию и адреногенитальный …

Запись Новорожденных в Беларуси будут проверять на редкие генетические заболевания впервые появилась Новости Беларуси | Интернет-журнал «Чеснок».