"Эти правила основаны на опыте государств - членов Евразийского
экономического союза по оценке центров, проводящих доклинические
исследования безопасности оригинальных лекарств, и учитывают
международные подходы, рекомендованные Организацией экономического
сотрудничества и развития", - пояснили в
ЕЭК.