"Обновленная редакция правил клинической практики союза соответствует
правилам надлежащей клинической практики Международного совета по
гармонизации технических требований к фармацевтическим препаратам для
медицинского применения (ICH). Это позволит обеспечить признание
результатов исследований, проводимых на территории ЕАЭС и за его
пределами", - отметили в пресс-службе.