Министерство здравоохранения России разработало проект постановления, регулирующего качество и безопасность биологически активных добавок. Об этом ТАСС сообщила пресс-служба ведомства.
Согласно проекту, БАДы смогут назначаться лечащими врачами — но только те, чьи компоненты включены в клинические или профилактические рекомендации, стандарты и иные официальные документы, утверждённые медицинским сообществом.
Для включения в перечень продукция должна пройти тестирование в аккредитованных лабораториях, а также соответствовать требованиям безопасности ЕАЭС. Будет введен обязательный контроль качества: каждая партия новых добавок, а также выборочные партии уже существующих продуктов будут проверяться регулярно.