«Человек-слон» Адам Пирсон, которого изуродовала генетическая болезнь, получил новую роль в фильме

Parents.ru 2 часов назад 29
Preview

Актер благодарен своей необычной внешности, ведь она подарила ему новые возможности

фото: Shutterstock/Fotodom.ru

39-летний британец Адам Пирсон — обладатель необычной внешности, которую он получил из-за заболевания нейрофиброматоз 1-го типа. Несмотря на то, что многих лицо мужчины отталкивает и даже пугает, житель Англии стал успешным актером и признается, что, если бы не болезнь, еще неизвестно, как сложилась бы его жизнь.

«Другой человек»

3 октября в российский прокат выходит фильм «Другой человек» режиссера Аарона Шимберга. Триллер показали на 74-м Берлинском международном кинофестивале, где автор ленты получил главную награду — Серебряного медведя. Адам Пирсон сыграл в фильме главную роль — актера Эдварда, чье лицо изуродовала болезнь. В какой-то момент герой решает изменить судьбу и делает пластическую операцию, но теперь он сливается с толпой и, кажется, теряет часть своей личности.

Адам в беседе с изданием People сообщил, что ему очень близка по духу эта роль, ведь в реальной жизни ему также пришлось мириться со своей необычной внешностью. Со временем британец приспособился к многочисленным опухолям на лице и теперь предпочитает входить в любое помещение с уверенным видом, независимо от реакции окружающих.

К странной внешности привел обычный ушиб

братья-близнецы Нил и Адам Пирсон

, фото:

People

Интересный факт: когда Адам родился, он был обыкновенным, ничем не выделяющимся в толпе мальчиком. Кроме того, у юноши был брат-близнец, и до 5 лет они совершенно не отличались друг от друга. Но затем произошло событие, которое навсегда изменило жизнь Адама.

Мальчик ударился об угол мебели головой. Наверное, каждый второй ребенок получал подобные травмы, но не у всех они приводили к незаживающей шишке на голове. Травма не только не проходила, но и со временем шишек и наростов на лице становилось все больше. К 8-ми годам Адама уже практически невозможно было узнать.

Так Адам выглядел в начальной школе

, фото:

People

Мальчику поставили диагноз нейрофиброматоз 1-го типа (NF1). Это довольно распространенная мутация в гене нейрофибромина, встречается у одного человека из 3500. Проявляться может по-разному. Такие множественные новообразования, как у Адама — это тяжелое проявление болезни. В более легкой форме оно выражено пятнами на теле с неровными краями цвета «кофе с молоком» — многие принимают их за родинки, а также узелки Лиша на радужке глаз, которые также выглядят как родимые пятна.

Например, в статье «Нога весит 20 килограммов: Женщина с редкой генетической болезнью не может ходить» мы писали о женщине, у которой нейрофиброматоз проявился только на одной ноге, а у Адама все симптомы заболевания именно на лице.

В школе дразнили человеком-слоном

фото:

Legion Media

К 8-ми годам, когда Адам учился в школе, его болезнь достигла пика, и мальчику приходилось нелегко. Многие одноклассники смеялись над Пирсоном, придумывая ему новые клички.

«Каждый раз, когда по телевизору показывали Человека-слона или Горбуна из Нотр-Дама, на следующий день я слышал это прозвище. Средняя школа была особенно болезненной. Прежде чем зайти в класс, я долго набирался смелости».

Со временем Адам стал увереннее в себе и научился жить со своим заболеванием. «Ничто в вашей жизни не изменится, если вы будете сидеть и жалеть себя», — считает мужчина.

К 39 годам Адам пережил 39 операция по удалению наростов, которые становились слишком большими и мешали ему жить. Но проблема в том, что эти новообразования постоянно отрастают заново, поэтому их удаление — нескончаемый цикл и приносит лишь временное облегчение. Повлиять на эту мутацию никак нельзя.

Нил и Адам Пирсоны

, фото:

кадр из документального фильма «Близнецы Пирсоны»

Брату Адама, Нилу, поставили тот же диагноз. Заболевание передается по наследству, и если в семейной истории был нейрофиброматоз, велика вероятность, что он передастся одному из детей. Правда, у Нила нет заметным проявлений мутации. На его лице и теле не появляются наросты, но неприятные симптомы все же присутствуют. У Нила эпилепсия и потеря краткосрочной памяти.

Благодаря особенности стал актером

«Связанные по жизни»

Адам работал кинопродюсером, но однажды стал актером, и все благодаря кастингу для фильма «Побудь в моей шкуре» 2015 года. Главную роль в триллере исполнила Скарлетт Йоханссон, но для сюжета нужен был мужчина с физическим дефектом. Адам подумал «Почему бы не рискнуть» — и отправился на пробы. Так он получил свою первую роль.

После был фильм «Связанные по жизни» и короткометражка «Грызуны». Также в 2019-м вышла документалка о братьях Ниле и Адаме «Близнецы Пирсоны». Режиссеры, работавшие с Адамом, уверяют, что еще не раз пригласят его в кино. Пирсон считает, что заболевание открыло для него новый возможности.

«Если то, что я делаю сейчас, поможет младшему Адаму Пирсону не проходить через тот же ад в школе, или что кто-то, похожий на меня, может спокойно зайти в паб, значит, я достиг своей цели».

Читайте также

 

Читать продолжение в источнике: Parents.ru
Failed to connect to MySQL: Unknown database 'unlimitsecen'