Российский Минздав отозвал государственную регистрация двух препаратов для лечения рака крови — «Ревлимида» и «Имновида», следует из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), откуда их исключили. Внимание на это обратило издание «Фармвестник».
Права на оба лекарства принадлежат ушедшей с российского рынка после начала военной операации американской фармкомпании Bristol-Myers Squibb (BMS). Последняя после ухода передала управление своим бизнесом в РФ швейцарской Swixx Healthcare AG, отмечает«Коммерсантъ». Именно российская «дочка» «Свикс Хелскеа» и подала заявления об отзыве лицензий на препараты.
В РФ выпуск этих препаратов был локализован: они производились на двух площадках ОАО «Фармстандарт-Лексредства» в Курске и в Уфе, уточняет газета.
Когда-то эти препараты были самыми продаваемыми в сегменте госзакупок, впрочем отныне они уступили доли российским дженерикам, которые обходятся в несколько раз дешевле, пишет «Коммерсантъ». Согласно данным сайта госзакупок, последняя заявка, в которой упоминался «Ревлимид», была подана в январе 2024 года, в то время как «Имновид» в последний раз закупался на торгах летом 2021 года.
Материал дополняется