Первая группа пациентов с меланомой в России сможет пройти экспериментальное лечение отечественной персонализированной мРНК-вакциной уже в сентябре–октябре 2025 года. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на директора Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Александра Гинцбурга.
По его словам, вакцина разрабатывается индивидуально для каждого пациента на основе его генетических данных. Гинцбург подчеркнул, что параллельно с самим препаратом разрабатывается и нормативная база, позволяющая применять лекарство без отдельной регистрации каждой дозы — вместо этого будет регистрироваться технология производства.
Если экспериментальное применение окажется успешным, планируется расширить использование вакцины и на другие виды онкологических заболеваний.
Разработка ведется в сотрудничестве между Центром им. Гамалеи, Московским научно-исследовательским онкологическим институтом имени П.А. Герцена и НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина.
Также Александр Гинцбург сообщил, что доклинические исследования вакцины показали ее эффективность в подавлении роста опухоли и, возможно, в предотвращении метастазирования.
Ранее руководитель СПИД-центра Соломон Апоян рассказал о недостатках американской вакцины от ВИЧ.