В ЕС выявили у «Оземпика» риск потери зрения для пациентов

Европейский фармакологический регулятор обнаружил у препаратов с семаглутидом (препараты «Оземпик», «Вегови» и «Ребелсас») неожиданный побочный эффект, способный вызвать потерю зрения у одного из 10 тыс. пациентов.

Эти лекарства датской компании Novo Nordisk содержат действующее вещество семаглутид и предназначены для лечения диабета и ожирения, передает РИА «Новости».

Комитет оценки рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) провел исследование из-за подозрений о возможном повышенном риске развития передней неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва (NAION).

Это глазное заболевание может привести к потере зрения. PRAC пришел к выводу, что NAION – это очень редкий побочный эффект семаглутида.

В публикации уточняется, что «очень редким» признан эффект, который может возникнуть у одного из 10 тыс. принимающих препарат. В связи с этим EMA рекомендовало производителям семаглутида обновить инструкции к лекарствам и добавить сведения о NAION.

Регулятор также отметил, что при появлении потери зрения после применения препаратов пациентам следует немедленно прекратить их прием.

Как писала газета ВЗГЛЯД, в Британии умерли более 80 человек после применения препаратов для похудения и лечения диабета, включая «Оземпик» и «Мунджаро».