НОВОСТИ / РОССИЯТехнологии редактирования генома, позволяющие лечить опасные заболевания на самых ранних стадиях, и мРНК-технологии, открывающие новейшую страницу превентивной медицины, позволят людям жить все дольше: по данным исследований, у человеческого организма есть потенциал доживать до 120−125 лет.
Технологии редактирования генома, позволяющие лечить опасные заболевания на самых ранних стадиях, и мРНК-технологии, открывающие новейшую страницу превентивной медицины, позволят людям жить все дольше: по данным исследований, у человеческого организма есть потенциал доживать до 120−125 лет. Какие способы увеличить продолжительность жизни есть уже сейчас, рассказала заместитель директора по методической работе Института профессионального образования Сеченовского университета, доцент кафедры клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней, начальник образовательной программы «Биохакинг» Светлана Рыкова.
— Светлана Михайловна, есть ли у людей возможность доживать до 100 лет?
— Возможность доживать не только до 100, но и до 120−125 лет существует и становится все более вероятной. По крайней мере, исследования показывают, что такой потенциал у человеческого организма есть. Важную роль играет здоровый образ жизни, условия жизни, в том числе доступ к качественной медицине. Многое зависит и от уникальных биологических и генетических факторов. Исследования показывают, что у супердолгожителей есть особые гены или комбинации генов, которые способствуют замедлению процессов старения, устойчивости к болезням и восстановлению тканей. Прожить до 120 лет реально при наличии генетической предрасположенности и оптимальных условий, но такие долгожители остаются редким исключением, так как продолжительность жизни зависит от сложного взаимодействия генетики, образа жизни и окружающей среды.
— Какие есть современные способы борьбы со старением?
— Среди них — технологии редактирования генов, стратегии превентивной медицины и здоровый образ жизни.
Редактирование генов — это не фантастика, для ряда заболеваний его уже применяют. Новорожденным проводят расширенный неонатальный скрининг для выявления наследственных заболеваний, заболеваний обмена веществ, спинальной мышечной атрофии, первичных иммунодефицитов. Например, при спинально-мышечной атрофии ранняя диагностика дает возможность назначить ребенку инновационное лечение, благодаря которому он будет жить и полноценно развиваться.
В 2020 году была открыта технология редактирования генома CRISPR/Cas9. В перспективе с ее помощью можно будет в корне изменить траекторию жизни пациентов, в том числе с муковисцидозом, — появится возможность лечить их, а не только поддерживать оптимальное качество жизни. В перспективе технологию CRISPR/Cas9 также можно будет использовать для терапии других моногенных орфанных заболеваний.
Кроме того, мРНК-технологии — прямая производная генетических технологий. С мРНК-...