НОВОСТИ / РОССИЯПодобное случается, если мутация была у обоих родителей — в таком случае шанс иметь больного ребенка составляет 50%.
В Тюменской области в 2024 году родился ребенок с редкой генетической мутацией — адреногенитальным синдромом. Его пол определить невозможно, потому что органы не соответствуют ни мужскому, ни женскому полу.
В департаменте здравоохранения региона рассказали, что к проявлению мутации привел тот факт, что мутация была у обоих родителей. Ребенок в таком случае в будущем тоже передать ее своему ребенку, впрочем если у партнера мутации не будет, дети родятся здоровыми. В таких ситуациях генетики советуют парам проверить здоровье.
Есть и другие причины развития синдрома, например, генетические нарушения формирования пола, тогда внешние половые признаки не будут соответствовать хромосомам, но для постановки такого диагноза нужно время — ребенок должен быть более взрослым.
Хирург-уролог ОКБ №1 Алексей Лутков говорит, что рождение таких детей — большущий стресс для родителей, и чтобы ребенок во время взросления не ощущал себя неполноценным, нужно в малом возрасте провести коррекцию.
В депздраве добавили, что такой ребенок в регионе в прошлом году родился один.
Проверять здоровье важно не только перед беременностью. Обследование на наличие онкозаболеваний в РФ проводится бесплатно, но многие об этом не знают.
Ранее мы рассказывали, сколько россиян строго следуют рекомендациям врачей.