В России разработали тесты для определения риска внезапной смерти

В России завершена разработка новых генетических тестов, которые помогут выявлять риск внезапной смерти и диагностировать рак почек на ранних стадиях, сообщил директор Российского научного центра хирургии им. ак.Б. В. Петровского Константин Котенко на ПМЭФ.

Котенко заявил о разработке тестов по предиктивной генетике. Эти тесты предназначены для определения риска внезапной смерти, выявления онкологических заболеваний почек и других болезней, их внедрение уже готовится, передает ТАСС.

Он также рассказал о новой технологии терапии артроза в грудных суставах с использованием собственных клеток пациента. По его словам, лечение проводится амбулаторно за шесть часов, не требует длительной реабилитации, способствует восстановлению хряща на любой стадии болезни и останавливает прогрессирование заболевания. Эта методика рассматривается как альтернатива эндопротезированию, уже включена в клинические рекомендации, а в 2026 году планируется зарегистрировать медицинское изделие для широкой доступности такой терапии.

По данным Котенко, в России насчитывается 1,5 млн человек с артрозами разных суставов. Кроме того, он отметил, что генная терапия старения позволит регулировать активность любых генов. В числе перспективных направлений также выделена разработка препаратов на основе экзосом – внеклеточных визикул с биологическими маркерами.

Первый такой продукт был создан МГУ для лечения мужского бесплодия, сейчас проходят клинические исследования. В планах – разработка средства для профилактики и лечения саркопении, возрастной потери мышечной массы. По предварительным данным, экзосомы способны как ускорять старение молодых клеток, так и омолаживать стареющие клетки, что ляжет в основу нового препарата для набора мышечной массы.

В пятницу в России стартовала первая фаза клинических испытаний онколитической вакцины «Энтеромикс» с участием 48 добровольцев и минимальными признаками токсичности.