НОВОСТИ / РОССИЯАртем Татамиров родился с редкой патологией: отсутствием пальцев на руках и ногах. Недуг оставил свой след на детстве особенного малыша, впрочем мама во что бы то ни стало решила подарить ребёнку полноценную жизнь.
Несколько лет назад ожидающая первенца Валерия Татамирова не подозревала, как изменится ее жизнь с рождением долгожданного сына. Беременность будущей матери протекала легко, и девушка мечтала о самом благоприятном исходе родов.
В тот момент судьба решила преподнести Валерии неприятный сюрприз. В родильной палате Татамирова провела практически сутки. Опытные врачи убеждали ее, что для первородящих такой срок не является чем-то необычным, хоть и длятся первые роды в среднем 18 часов. Однако появление малыша на свет не стало счастливым событием в жизни девушки.
После первого крика Артема в родзале повисла тишина. Валерия взглянула на врачей и не увидела на их лицах радости: медики были напряжены и сосредоточены. Обессилевшая после длительных родов Валерия попросила показать ей ребёнка. Медики выполнили просьбу родильницы, отметив, что мальчик родился с особенностью.
«Мне мельком показали сына, сказали, что у него нет пальчиков. Потом я потеряла сознание: у меня были серьезные послеродовые осложнения», - вспоминала Валерия в беседе с «КП-Новосибирск».
Проведённый консилиум поставил малышу диагноз — синдром Апера. Это редкое генетическое заболевание проявляется в виде срастания пальцев, костей черепа и дальнейшей его деформацией.
На раннем сроке беременности патологию практически невозможно обнаружить. Изменения становятся явными не ранее третьего скрининга. Опытные врачи отмечают, что после 23 недели беременности можно с помощью УЗИ выявить отклонения в развитии плода. Однако даже в случае раннего появления патологии редко кто соглашается на прерывание беременности, невзирая на рекомендации врачей.
При жизнеспособности плода будущую маму направляют в специализированный перинатальный центр. Там малыши появляются на свет и проводят первые дни своей жизни под пристальным внимание медиков.
Валерия отметила, что после того, как сыну поставили диагноз, она стала много читать о болезни и жизни «особенных малышей». Оказалось, что в РФ мало специалистов, которые могут распознать синдром Апера у плода, а анализы для выявления мутации имеют высокую стоимость.
На этом испытания молодых родителей не закончились. Перед выпиской врачи пытались убедить супруга Валерии отказаться от малыша, оставить его в доме малютки. Молодого отца запугивали рассказами о жизни с ребёнком-инвалидом, сообщая, что вместо счастливого отцовства от столкнётся с кошмаром. В ответ на это мужчина заявил, что не бросит своего ребёнка.
Чтобы Артем мог расти и развиваться, ему пришлось провести операцию по установлению специальных пластин, корректирующих форму черепа.
Теперь перед родителями встала задач...